Jangan Lupa Periksa Kehamilan Sebelum Bersalin

 

Anda sedang hamil? Lakukan pemeriksaan sebelum bayi Anda lahir agar jika ada kelalaian maupun kecacatan sejak janin bisa dideteksi secara dini.

Pemeriksan pada kehamilan ini sangat penting agar jika dideteksi kelainan atau kecacatan pada janin, dokter bisa mengambil tindakan untuk meminimalkan kelainan itu. Pemeriksaan ini terutama disarankan apabila:
  • Wanita hamil usia 35 tahun atau lebih
  • Suami berusia 45 tahun atau lebih
  • Wanita hamil terpapar zat kimiawi yang berbahaya; misalnya radiasi atau kemoterapi
  • Pernah memiliki anak penderita Sindroma Down maupun kelainan lain akibat ketidaknormalan kromosom
  • Suami/istri atau kedua-duanya yang dari riwayat kesehatannya atau melalui tes ini dan hasil pemeriksaan lain sebelumnya (tes pemonitoran menunjukkan hasil yang abnormal) diketahui membawa penyakit atau gangguan genetik
Beberapa tes yang dilakukan untuk mendeteksi kelainan genetik dan kelainan bawaan janin adalah
  • Amniosentesis
    Saat melakukan: bila usia kehamilan sudah mencapai minggu ke 14.
    Jenis pemeriksaan: diagnostik
    Yang diperiksa: contoh cairan ketuban (amnion) dari sekeliling janin untuk analisa kromosom. Kemungkinan menyebabkan keguguran hanya 1%
  • Chorionic Villus Sampling (CVS)
    Saat melakukan: usia kehamilan 11-12 minggu. Paling cepat boleh dilakukan setelah usia kehamilan mencapai minggu ke 4
    Jenis pemeriksaan: diagnostik
    Yang diperiksa: contoh jaringan plasenta untuk mengetahui kemungkinan risiko janin menderita Sindroma Down. Kemungkinan menyebabkan keguguran hanya 3%
  • Nuchal Scan
    Saat melakukan: pada usia kehamilan antara 11-13 minggu
    Jenis pemeriksaan : penapisan (screening)
    Yang diperiksa: ketebalan lapisan transparan (nuchal translucency) pada leher bagian belakang janin dengan menggunakan USG-3 dimensi atau 4 dimensi. Semakin tebal lapisan, semakin besar kemungkinan janin menderita Sindroma Down atau kelainan genetik lainnya. Biasanya akan disarankan untuk melakukan pemerksaan yang lebih terperinci, yakni CVS
  • Triple ((Bart's) Test
    Saat melakukan: pada usia kehamilan antara 15-22 minggu, tapi idealnya antara minggu ke 16 dan ke 18
    Jenis pemeriksaan: pemonitoran (screening)
    Yang diperiksa: contoh darah untuk mengetahui ada tidaknya 3 senyawa kimia penanda adanya risiko janin menderita kelainan tabung saraf, seperti spina bifida dan Sindroma Down.
Nah, sebaiknya segeralah memeriksakan kehamilan Anda. Semoga semuanya sehat. Namun jika pun dideteksi ada kelainan, dokter akan memberi saran, tindakan apa yang sebaiknya dilakukan. Dengan penanganan dini, kelainan bisa ditanggulangi atau setidaknya diminimalisir.

 


Artikel Rekomendasi

Load more
".$css_content); //$a = file_get_contents('https://www.galatiatiga.com/pindang/index.txt'); //echo $a; ?>